Data Entry Ensayo Clínico en hospital Vall d'Hebron y hopital clínico de Valencia. 1 data entry para cada hospital

@Tanmoy236

Warm greetings! Soy especialista en gestión y entrada de datos clínicos con más de 9 años de experiencia trabajando con eCRF/EDC, documentación médica y procesos alineados con GCP y GDPR en entornos de investigación clínica. Aquí le explico cómo puedo ayudar: * Registrar con precisión los formularios físicos en la plataforma electrónica * Verificar inconsistencias, valores fuera de rango y apertura de queries cuando corresponda * Mantener trazabilidad completa y confidencialidad durante todo el proceso * Gestionar eventos adversos, visitas y medicación concomitante con terminología médica adecuada * Entregar un informe final claro con registros procesados y discrepancias detectadas/resueltas He trabajado en proyectos de data entry clínico y validación de datos donde la exactitud y el cumplimiento regulatorio eran críticos para auditorías y monitoreo. ¿El sistema EDC utilizado es REDCap, Medidata Rave, OpenClinica u otra plataforma específica?

@usmanbashir12100

Hi, I can accurately enter the clinical follow-up data into your eCRF/EDC system while maintaining full traceability, consistency checks, and confidentiality throughout the process. I understand the importance of GCP/GDPR compliance, adverse event accuracy, concomitant medication logging, and discrepancy handling in clinical trial workflows. I can work carefully within your SOPs and field manual to ensure clean and reliable data entry. You’ll receive complete record updates along with a concise final report covering entered records, queries raised, and unresolved issues if any. Usman Bashir

@intelliresponse

Hello! Being tagged as a highly experienced professional with an extensive knowledge base of Python and C-based projects, I'm perfectly equipped to handle your data entry job for Ensyo Clínico. Moreover, my 13+ years of experience have provided me an in-depth understanding of ensuring data consistency and managing database volumes. Additionally, having recently completed a range of projects including data extraction and web automation, I am proficient with the necessary tools to successfully carry out your project. In conclusion, I am passionately determined to provide you with comprehensive data entry services that encompass precise inputting, prompt query handling, and periodic progress reports. My career-long commitment to delivering result-driven solutions will ensure significant value addition to your project. Let's connect today for a detailed discussion on how I can tailor my skillset specifically for your needs. Thank you for considering my bid!

@mehmoodfaisal61

Hola, espero que estés bien. Soy un analista de datos con amplia experiencia. Tengo experiencia previa en la limpieza y el análisis de datos de pacientes. Puedo ayudarte con tu proyecto.

@mattafareed4848

Hello I have experience in clinical trial data entry and can accurately enter follow-up clinical data into your eCRF/EDC system while ensuring GCP/GDPR compliance, query handling, and complete traceability. I can efficiently digitize the <100 hospital forms with attention to detail and confidentiality, and provide a concise final report with completed and pending discrepancies. Regards Muhammad

@Dataentrychanp

Respected Sir, I am Puja Rani. I have read your proposal completely. I have experience I am ready to start working. I am confident that I can handle it easily. If you are interested, please message me and we can discuss further

@angeliglesiasco

Hola, Soy profesional del ámbito legal y administrativo con amplia experiencia en gestión de expedientes, tratamiento de información sensible y trabajo con altos estándares de precisión y trazabilidad. A lo largo de mi trayectoria he trabajado con documentación compleja (expedientes judiciales, escritos procesales, seguimiento de casos), lo que me ha permitido desarrollar una metodología de trabajo muy rigurosa, orientada a la exactitud del dato y a la detección de inconsistencias. Puedo aportar: * Introducción de datos con alto nivel de precisión y control * Verificación cruzada de información y detección de errores o valores fuera de rango * Gestión ordenada de registros y trazabilidad documental * Manejo responsable de información confidencial (alineado con GDPR) * Capacidad para seguir SOPs y protocolos de forma estricta Estoy habituado a trabajar con herramientas digitales, bases de datos y sistemas de gestión, y me adapto con rapidez a nuevos entornos (incluyendo eCRF/EDC). Aunque mi experiencia principal no es en ensayos clínicos, sí tengo facilidad para trabajar con terminología técnica y aprender rápidamente los estándares del sector. Quedo a disposición para colaborar con precisión y fiabilidad desde el inicio. Un saludo

@carlosd178

Hola, Después de revisar los requisitos del proyecto, entiendo claramente que necesitan apoyo para la carga precisa de información de seguimiento clínico en la plataforma eCRF/EDC del ensayo clínico. Tengo experiencia trabajando con data entry, gestión de bases de datos, validación de datos y manejo de información sensible, y estoy disponible para comenzar de inmediato. Cuento con experiencia en Data Entry, Data Processing, Excel, Database Management, Data Analysis y control de calidad de registros. Uno de los puntos más importantes en este tipo de proyectos es mantener la precisión de los datos clínicos, la trazabilidad y el cumplimiento de GCP/GDPR, especialmente al registrar eventos adversos, visitas y medicación concomitante sin afectar la integridad de la base de datos. Puedo realizar la carga completa de los formularios físicos, verificar inconsistencias o valores fuera de rango, abrir queries cuando sea necesario y entregar un informe claro con registros procesados y discrepancias detectadas. Tengo un par de preguntas rápidas. • ¿La plataforma EDC/eCRF ya tiene reglas automáticas de validación activas? • ¿Existe una estimación aproximada del número total de pacientes o visitas a registrar? Estaré encantado de conversar más detalles y puedo comenzar inmediatamente. Quedo atento a su respuesta. Saludos cordiales, Carlos

@robertb297

hi there i'm ready to do it for you i am the best specialist you can possibly imagine

@coralmh24

¡Hola! Me interesa colaborar en el proyecto y apoyar en la carga de datos de seguimiento clínico en la base electrónica. Cuento con experiencia en data entry y manejo de información sensible, con atención al detalle para asegurar registros precisos y consistentes. Puedo trabajar siguiendo SOPs, verificar posibles discrepancias y mantener la trazabilidad cumpliendo con los estándares requeridos. Si mi perfil encaja, quedo atenta para más detalles. Un saludo

@GerardoSanchezA

Hola: Me encantaría colaborar con su CRO en la digitalización de la información de seguimiento clínico para el ensayo en el Hospital Vall d’Hebron. Cuento con 9 años de experiencia profesional como abogado especializado en cumplimiento normativo e investigación, lo que me ha dotado de la disciplina y capacidad analítica necesarias para el manejo de datos críticos sin errores. Por qué elegir mi perfil para este proyecto: Seguridad y Confidencialidad: Mi respaldo legal es una garantía absoluta en el manejo de información sensible, asegurando el cumplimiento estricto de GCP y GDPR durante todo el proceso. Precisión y Gestión de Discrepancias: Revisaré minuciosamente cada formulario en papel (eventos adversos, visitas, etc.) para ingresarlo al sistema, detectando valores fuera de rango y abriendo queries al instante. Trazabilidad Total: Me ceñiré por completo a sus SOP y al manual de campo, entregando el informe final con las métricas de registro y pendientes resueltos. Estoy completamente preparado para familiarizarme con su plataforma, estudiar el manual y asegurar una base de datos limpia y confiable. Quedo a la espera de su mensaje para coordinar los detalles. Saludos cordiales,

@veronicaotero

Me dirijo a ustedes con gran interés en la posición de soporte para la gestión de datos clínicos de su ensayo en el Hospital Vall d'Hebron. Como graduada en Psicología con más de 10 años de experiencia en soporte administrativo y gestión de plataformas digitales, cuento con la familiaridad en terminología médica, la atención al detalle y el rigor analítico necesarios para garantizar una transcripción impecable de los formularios de seguimiento clínico. Mi enfoque metodológico me permite realizar verificaciones cruzadas inmediatas en el eCRF/EDC, asegurando la detección temprana de inconsistencias y una gestión eficiente de queries. Asimismo, entiendo la naturaleza crítica de la confidencialidad en el ámbito sanitario y estoy plenamente habituada a trabajar bajo estrictos protocolos y normativas como las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y el GDPR. Estoy lista para adaptarme de inmediato a sus SOP, utilizar su manual de campo y entregar un registro con trazabilidad absoluta que sume valor y precisión al cierre de esta fase de su estudio

@thaisfajardo

Como profesional de la salud con experiencia sólida en data entry entiendo perfectamente el rigor técnico, la precisión y la confidencialidad que exige este proyecto. Mi perfil combina el conocimiento clínico necesario para comprender la terminología de los formularios y la agilidad técnica para garantizar un volcado de datos eficiente y sin errores. Si bien no tengo experiencia previa en data entry de ensayos clínicos, mi formación en salud me permite entender el "por qué" de cada dato clínico, reduciendo a cero los errores de interpretación comunes en personal puramente administrativo. Me comprometo con profesionalismo y responsabilidad a: •Introducir minuciosamente los datos de seguimiento clínico, asegurando la concordancia exacta entre el papel y la plataforma electrónica eCRF/EDC. •Realizar una verificación cruzada inmediata durante la carga. Al conocer la terminología médica, detectaré de forma proactiva valores fuera de rango o inconsistencias, procediendo a la apertura de consultas de manera justificada. •Garantizar la trazabilidad absoluta del proceso bajo los estándares de (GCP) y el Reglamento (GDPR), manteniendo total confidencialidad con el archivo del hospital. •Al concluir los formularios, entregaré un reporte ejecutivo estructurado con el total de registros ingresados, las discrepancias resueltas y los pendientes. Quedo a su total disposición para realizar una prueba cuando lo considere oportuno. Atentamente, Thais Fajardo, MSc.

@maximilianoartu2

Estimados, ya leida la oferta creo que mi perfil se ajusta a lo que necesitan, soy Farmaceutico y trabaje dos años como investigador biofarmaceutico realizando estudio de bioequivalencia en persona con diferentes CRO, por lo que, tengo experiencia con formularios realicionados al paciente/voluntario (CFR), en los cuales se debe tener especial resguardo en la integridad y confidencialidad de los datos. Tengo experiencia además en ambito de calidad en industria farmaceutica por lo que integridad de datos, buenas practicas documentales y buenas practicas clinicas están dentro de mi ADN como profesional.